Centrum Doskonałości w dziedzinie Medycyny Molekularnej
   
       
     
Zakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii
    
     
Prace badawcze prowadzone w Zakładzie Patologii Molekularnej i Neuropatologii dotyczą dwóch niezwykle istotnych obszarów współczesnej medycyny: chorób neurozwyrodnieniowych mózgu oraz biologii molekularnej nowotworów.

Duże zainteresowanie, szczególnie w ostatnich latach, budzą choroby wywołane przez priony, w których czynnikiem zakaźnym jest nie wirus ani bakteria, ale białko, a właściwie jego patologiczna postać. W Zakładzie Patologii Molekularnej i Neuropatologii prowadzone są badania dotyczące biologii molekularnej i patomorfologii tych schorzeń. Wykonujemy badania pomocne w diagnostyce chorób prionowych, takie jak:
  • identyfikacja białka prionu w tkance mózgowej (po autopsji) lub w materiale z biopsji migdałków podniebiennych (u osób z podejrzeniem wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba)
  • wykrywanie białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym, które jest wskaźnikiem degradacji neuronów
  • w przypadku podejrzenia o dziedziczne postacie chorób prionowych: wykrywanie mutacji w genie PRNP

Prowadzimy również prace nad regionem promotorowym genu PRNP, mające na celu poszerzenie wiedzy na temat funkcjonowania genu, na matrycy którego powstaje białko prionu. Poszukujemy ponadto genetycznych czynników ryzyka mających wpływ na podatność na chorobę Alzheimera.

Drugi obszar działań naukowych Zakładu stanowi biologia molekularna nowotworów. Prowadzone są badania mające na celu wykrycie zmian genetycznych związanych z różnymi chorobami nowotworowymi, takimi jak:

  • nowotwory mózgu u dzieci
  • nowotwory piersi
  • nowotwory przewodu pokarmowego
  • nowotwory tarczycy i krtani
  • guzy mózgu u dorosłych
  • choroby rozrostowe układu krwiotwórczego
Badane są także zespoły chorobowe związane z rodzinnym występowaniem nowotworów (zespół MEN2a, MEN2b, FMTC, Li-Fraumeni).